Fin d'année 2010

J'apprends en ce début de vacances de Noël que finalement je reste en PCSI à Lalande jusqu'à fin juin!!!

Pour les nouvelles moins réjouissantes: voici le colloscope de rentrée:

Seul le trinôme 9 a choisi l'option SI (programme de colle particulier, colle une fois par mois)

Et aussi le programme de colles pour la semaine de rentrée:
O2: Les alcènes, réactivité de la double liaison C=C

I.                   Présentation des alcènes

1.      Nomenclature

2.      Propriétés physiques

3.      Structure de la liaison C=C

4.      Réactivité de la liaison C=C

II.                Addition électrophile de dihalogènes : halogénation des alcènes

1.      Bilan et conditions

2.      Mécanisme

3.      Cinétique

4.      Stéréochimie

III.             Addition électrophile d’halogénures d’hydrogène : hydrohalogénation des alcènes

1.      Bilan et conditions

2.      Régiosélectivité : règle de Markovnikov

3.      Mécanisme

4.      Cinétique

5.      Stéréochimie

6.      Généralisation : régiosélectivité des additions électrophiles dissymétriques

IV.             Addition d’eau : hydratation des alcènes

1.      Hydratation d’un alcène

2.      Equilibre d’hydratation

V.                Addition radicalaire de bromure d’hydrogène

1.      Bilan et conditions

2.      Mécanisme

3.      Régiosélectivité : effet Kharasch

4.      Stéréochimie

VI.             Coupures par ozonolyse

1.      L’ozone

2.      Action sur les alcènes

3.      Intérêt de l’ozonolyse

O3: Les organomagnésiens mixtes

I.                   Présentation des organomagnésiens

1.      Nomenclature

2.      La liaison carbone-métal

3.      Structure de l’organomagnésien

4.      Réactivité

II.                Basicité des organomagnésiens

1.      Force de la base

2.      Réaction avec l’eau

3.      Réaction avec des composés à H mobile

4.      Action sur les alcynes vrais

III.             Substitutions nucléophiles

1.      Réaction avec les dérivés halogénés

2.      Réaction avec un époxyde

IV.             Additions nucléophiles

1.      Action sur les aldéhydes et les cétones

2.      Action sur les dérivés d’acide

3.      Action sur le dioxyde de carbone

4.      Addition sur la liaison C≡N

                                                                

V.                Préparation des organomagnésiens (TD-Cours)

1.      Réactions à éviter

2.      Choix du solvant

3.      Influence de la nature de R-X

4.      Mode opératoire

Et pour finir, passez de bonnes fêtes de fin d'année et surtout de BONNES VACANCES!!!